В процессе оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом зарождается новая жизнь. У человека, как и у животных, хромосомы парные. Половина хромосом достается от мамы, а половина от папы. Родители предают физический облик: цвет глаз, кожи, структур волос. Также способность к физическим нагрузкам и предрасположенность к метаболизму определённых веществ. Но кроме положительных качеств, мы получаем о родителей и недостатки. Самые тяжелые из них – это наследственные заболевания.

Раковые клетки

Одним из бичей 20-го и 21-го века является рак. Раковые клетки могут находится как бы в состоянии сна длительное время. Затем при воздействии различных факторов они активируются и начинают стремительно размножаться. К сожалению, механизм возникновения раковых заболеваний до конца еще не изучен и универсального лекарства не изобретено.

Но можно предупредить рак. А как говорится: «предупрежден, значит вооружен». Знание о возможных раковых заболеваниях даст Вам серьезное оружие в профилактике рака. Известно, что у детей, чьи родители болели раком повышен риск развития именного этого вида рака. Узнать о своей предрасположенности можно с помощью ДНК теста на онкологию.

Хромосомные аномалии

К сожалению, отклонение в количестве хромосом в наше время встречается все чаще и чаще. Наиболее распространенным является трисомия 21 хромосомы, известная, как синдром Дауна. Дети с таким синдромом сохраняют жизнеспособность на протяжении максимум 30-40 лет. Каждому принимать решение индивидуально обрекать ли ребенка на такую «жизнь». А ведь предупредить появление ребенка с синдромом Дауна сейчас возможно уже на 9-ой неделе беременности. И для этого не нужно делать биопсию. Достаточно 20 мл венозной крови матери. Это даст Вам время подумать, взвесить все «за» и «против» перед принятием сложного решения.

Если у Вас в роду были подозрения на хромосомные аномалии, вы перенесли тяжелую болезни или находитесь в возрастной группе риска, то обязательно пройдите неинвазивный прененатальный ДНК тест (НИПТ).

Мужское бесплодие

Этот недуг зачастую тоже связан с генетикой. Хромосома может не полностью отсутствовать, а иметь выпавший участок. Такое явление называется микроделециями. Делеция локуса AZF Y-хромосомы, которая и определяет мужской пол, приводит к частичному или полному бесплодию у мужчин. Локус AZF имеет три участка. Первый в одной копии, а второй и третий в 2-3 копиях. Поэтому делеция последних не так серьезна. Диагностировать это генетическое заболевание и вовремя принять нужные меры поможет НИПТ-тест.

Непереносимость веществ

Также непереносимость лактозы, глютена, алкоголя может быть вызвана мутацией генов. Мутированный ген наследуется ребенком от родителей. Причем в равной степени, как от мамы, так и от папы. Если Вы замечаете, что плохо себя чувствуете после употребления молочных продуктов. Или дает о себе знать желудок после порции хлеба. А похмелье у Вас особенно болезненные. То ДНК тесты на непереносимости определённых веществ помогут понять причину недугов. Такие анализы стоят не дорого, зато жизнь существенно облегчат.