Генетики изъяли ВИЧ-фрагмент из ДНК мыши

Генетики изъяли ВИЧ-фрагмент из ДНК мыши

Ученые из Темплского университета сумели отредактировать ВИЧ-содержащую ДНК — удалить фрагмент, зараженный ВИЧ, из молекулы ДНК лабораторной крысы. Эксперимент проводился на зараженном животном и, как отметил научный руководитель генетиков, представляет собой перспективный метод. Работу генетиков и предварительное исследование возглавил профессор Камиль Халили.

Генетики вышли на новый уровень лечения ВИЧ — сумели отредактировать ВИЧ-содержащую ДНК. В ходе эксперимента ученые из США удалили зараженный вирусом фрагмент из ДНК животного. Такой метод лечения организма от ВИЧ-инфекции станет настоящим прорывом в терапии этого неизлечимого заболевания. Сейчас ВИЧ-лечение зараженные проводят всю жизнь, если его прекратить, то может наступить СПИД и летальный исход. Используемая сейчас антиретровирусная терапия держит под контролем вирус в организме, не позволяя ему размножаться, однако и полностью его не убирает из организма.

Новый метод профессора Халили опробован на трансгенных грызунах: лабораторных животных намеренно и тщательно заражали вирусом иммунодефицита, каждый орган. Далее их начинали лечить методом генного редактирования — он позволял уничтожать вирус, встроенный ранее в клетки ДНК грызунов. Двухнедельное наблюдение после операции по удалению вируса иммуннодефицита из всех органов животного показало полное отсутствие ВИЧ в обработанных органах. Специально проведенный анализ вирусной РНК отметил существенное снижение уровня ВИЧ клетках лимфы.
Генное редактирование: новый метод лечения ВИЧ

Ученые уверены, что важность этого экспериментального метода сложно переоценить, ведь генное редактирование — превосходный инструмент для удаления пораженных болезнью клеток. «Комбинация с антиретровирусным лечением может обеспечить полное излечение от ВИЧ», — резюмирует профессор Халили. Пока что генетикам следует провести эксперимент с большим числом подопытных грызунов и провести длительное наблюдение за показателями их здоровья и терапевтическим эффектом.

Технологический прорыв в лечении ВИЧ уже произошел, уверяют ученые. Наука вышла на качественно новый уровень, теперь дело за клиническими испытаниями: чем быстрее генное редактирование будет опробовано на добровольцах, тем быстрее будут понятны его действенность и перспективность.
Гарвардский метод редакции генов

Молекулярные биологи из университета Гарварда также призвали на помощь генное редактирование. Они опробовали технологию CRISPR/Cas9 в качестве системы искусственного управления генами (на основе химсоединений, созданных в лаборатории искусственно). То есть, редакции генов напрямую не происходило, а применялся другой подход. Гарвардские ученые использовали метод CRISPR/Cas9 для определения нужного участка гена и иссечения ненужного фрагмента с последующей вставкой нужного фрагмента нуклеиновых кислот.

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины
Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.