Минздрав США зарегистрировал новый комбинированный препарат для терапии ВИЧ-инфекции

Минздрав США зарегистрировал новый комбинированный препарат для терапии ВИЧ-инфекции

Новый препарат для антиретровирусной терапии, разрешенный на днях для применения на территории США, создан учеными компании Gilead. Дженвоя/Genvoya является комбинацией трех уже известных препаратов производства этой компании и новой формы тенофовира.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) обьявило о своем решении зарегистрировать комплексный препарат Дженвоя/Genvoya, предназначенный для терапии ВИЧ-инфекции.

В состав препарата входят элвитегравир, кобицистат, эмтрицитабин и тенофовира алафенамид.

Для необходимого контроля уровня вирусной нагрузки ВИЧ достаточно принимать Дженвоя по 1 таблетке 1 раз в сутки, что значительно облегчит лечение многих пациентов.

Дженвоя предназначена для лечения больных в возрасте 12 лет и старше, которые ранее не принимали препаратов антиретровирусной терапии, а также для лечения взрослых, у которых удалось добиться снижения уровня вирусной нагрузки с помощью других лекарственных средств.

Решение о регистрации препарата было принято на основании результатов клинических испытаний, в которых принимали участие более 3 170 пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека. Среди наиболее часто встречавшихся побочных эффектов авторы исследования отмечают сильную тошноту.

У небольшой части больных может наблюдаться накопление в крови молочной кислоты, а также развитие гепатотоксичности.

По сравнению с предыдущим комплексным препаратом Стрибилд/Stribild при приеме Дженвои не наблюдается столь выраженного угнетения функции почек и уменьшения плотности костной ткани.

Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.