Полученные результаты клинических испытаний показали, что метод генетического редактирования может быть эффективным при лечении людей с ВИЧ-заболеваниями. При эксперименте были использованы ферменты, созданные искусственно (ZFN), которые уничтожают чужеродный ген в организме человека. Участвовали в мероприятии 12 добровольцев с ВИЧ заболеваниями, после чего их организм приобрел существенную устойчивость к воздействию вируса.

Молекулярный биолог Джон Росси, специалист Бекманского института исследований заявляет, что благодаря проведенному эксперименту был достигнут значительный прорыв в области лечения ВИЧ методом генной терапии. Как пример он ставит Тимоти Брауна, пациента из Берлина, который стал чувствовать значительное улучшение здоровья после проведенной терапии.

В 2008 году Брауну было произведена трансплантация стволовых клеток, в которые был внедрен мутированный ген CCR5. Пациенты с наличием мутантного варианта такого гена имеют существенную устойчивость к воздействию вируса ВИЧ.

Но такое лечение подходит далеко не для всех. Оно является инвазивным, и в процессе мутантный ген атакует клетки доноры. Поэтому возникла необходимость в создании более благоприятного штамма CCR5, чем сейчас занимается команда ученных из Пенсильванского университета. В их первоначальную задачу входит создание мутантного гена на основе собственных клеток человека, который будет воздействовать только на чужеродные гены.

автор: Марина Богомолова