Данная технология редактирования известна как Crispr/Cas9. Идея в том, чтобы удалить следы ВИЧ из ДНК иммунных Т-клеток CD4. Редактирование вызывает мутации в вирусном геноме, которые останавливают репликацию вируса.
Таким образом удается избежать повторного заражения иммунных клеток без производства токсических эффектов. То есть технология абсолютно безопасна для организма. Пока эксперименты с живыми организмами не проводились, но, по словам ученых, уже есть положительные результаты с клеточными культурами. По их оценкам, клинические испытания на людях могут начаться в ближайшие три года.