Получены первые официальные доказательства эффективности экспериментального препарата для терапии вирусной лихорадки Эбола

Получены первые официальные доказательства эффективности экспериментального препарата для терапии вирусной лихорадки Эбола

Ученые из США обнародовали результаты первого этапа испытаний препарата ZMapp, одного из немногих лекарственных средств, применявшегося для специфического лечения лихорадки Эбола во время недавней эпидемии в Африке.

Опустошительная эпидемия вирусной лихорадки Эбола, обрушившаяся на страны Западной Африки в 2014-2015 году, оказалась полной неожиданностью для врачей. В арсенале медиков не было ни препаратов для специфического лечения смертельно опасного заболевания, ни вакцин против вируса Эбола.

Первый луч надежды забрезжил в начале осени 2014 года, когда американским врачам из клиники университета Эмори (Emory University Hospital) в городе Атланта (Atlanta).

Удалось спасти жизни двух коллег-соотечественников и 3 либерийских врачей, заразившихся вирусом Эбола в ходе борьбы с эпидемией.

Все пациенты получали препарат ZMapp, созданный учеными из компании Mapp Biopharmaceutical в Сан-Диего (San Diego). Препарат является комбинацией 3-х генетически модифицированных антител.

На тот момент ZMapp не прошел ни одного этапа клинических испытаний, и его реальная эффективность была под большим вопросом.

Однако на днях американские ученые из Национального института аллергии и инфекционных болезней (U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases) обнародовали данные одного из первых клинических испытаний препарата ZMapp, которые свидетельствуют о наличии у него высокого терапевтического потенциала в отношении вируса Эбола.

В испытаниях принимали участие 72 пациента с установленным диагнозом «вирусная лихорадка Эбола» детского и взрослого возраста (1 пациент из США, 12 из Гвинеи, 5 из Либерии и 54 больных из Сьерра-Леоне). Пациенты были рандомизированы в 2 группы: участникам из первой экспериментальной группы было назначено лечение препаратом ZMapp, а в контрольной группе больные получали стандартное симптоматическое лечение.

Авторы исследования сообщают, что в экспериментальной группе смертность составила 22%, а в контрольной группе умерли 37% больных.

Несмотря на небольшое количество участников, результаты этого исследования заслуживают самого пристального внимания. После обнародования результатов Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) обратилось к компании Mapp Biopharmaceutical с просьбой произвести определенное количество ZMapp, чтобы препарат был доступен для лечения больных в случае возникновения необходимости.

Подписывайтесь на наш Telegram, чтобы быть в курсе важных новостей медицины
Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Лимит времени истёк. Пожалуйста, перезагрузите CAPTCHA.