Статьи с меткой: гены
Минздрав собирается лечить ВИЧ, вырезая его из генома
Министр здравоохранения Вероника Скворцова заявила, что российские ученые разрабатывают технологию лечения ВИЧ путем «редактирования генома».
«Параллельно с разработкой вакцин стремительно развивается еще одно направление — направление самое перспективное, оно носит название «редактирование генома». Речь идет фактически о возможности вырезать из генома инфицированных людей вирус иммунодефицита, и, кроме того, возможность самого разнообразного точечного влияния», — рассказала Скворцова. По ее словам, такие исследования ведутся в российских научно-образовательных медицинских кластерах в Новосибирске, Томске,
Гены влияют на эффективность вакцины против ВИЧ
В 2003 году ученые впервые показали, что вакцина против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) может снизить вероятность заражения. Несмотря на полученные результаты, авторы исследования не смогли объяснить, почему у некоторых пациентов введение препарата способствовало формированию иммунной реакции, а в случае других людей вакцина оказалась неэффективной. Спустя 12 лет ученые объяснили, почему один и тот же препарат может оказывать разный терапевтический эффект.
В 1990-х годах исследователи разработали два препарата, которые могли бы стать вакцинами против ВИЧ, однако их эффективность не удалось подтвердить в ходе клинических испытаний.
Ученые: любовь ВИЧ к сладкому оказалась его «ахиллесовой пятой»
Вирусологи выяснили, что тягу вируса ВИЧ к сладкому можно использовать во благо для организма больных СПИДом — блокировка попадания и сборки молекул сахаров в иммунные клетки лишает патоген возможности копировать себя, что продлевает жизнь зараженным людям.
Американские вирусологи раскрыли потенциально фатальный порок вируса иммунодефицита человека – оказалось, что для сборки частиц ВИЧ требуется большое количество молекул сахаров, блокировка попадания которых в иммунные клетки лишает патоген возможности копировать себя.
Геном человека удалось «очистить» от ВИЧ
Международный коллектив учёных приспособил недавно открытую систему «точечного» редактирования генома CRISPR/CAS для удаления ВИЧ из человеческой ДНК в зараженных клетках. Новый метод стал первым шагом на дороге к открытию принципиально нового метода лечения этого заболевания.
«Главным плюсом этой технологии является не только то, что мы можем уничтожать вирусную ДНК, интегрирующую себя в наш геном, но и то, что ее можно использовать для профилактики ВИЧ. Уничтожая вирус на самых ранних этапах его жизненного цикла, мы можем полностью предотвратить заражение клеток примерно в такой же манере, как работают обычные вакцины», – заявляет Хуан Беломонте из Института Салка в Ла-Хойе (США).
Ученые очистили геном человека от ВИЧ
Американские генетики научились удалять фрагменты ДНК вируса иммунодефицита человека из ДНК с помощью системы «точечного» редактирования генома CRISPR/CAS, которая изначально использовалась бактериями для защиты от ретровирусов, родственных ВИЧ. Это открывает дорогу для создания принципиально новой вакцины от заболевания говорится в статье.
«Главным плюсом этой технологии является не только то, что мы можем уничтожать вирусную ДНК, интегрирующую себя в наш геном, но и то, что ее можно использовать для профилактики ВИЧ. Уничтожая вирус на самых ранних этапах его жизненного цикла,
Ученые нашли ген, блокирующий распространение ВИЧ
Команда исследователей из Университета Альберты совместно с учеными из Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania) обнаружили ген, способный блокировать ВИЧ, препятствуя, таким образом, развитию СПИДа — синдрома приобретенного иммунодефицита.
Доктор Стивен Барр (Stephen Barr), исследователь из Департамента по медицинской микробиологии и иммунологии Университета Альберты, сообщил, что его команда выявила человеческий ген TRIM22, способный блокировать инфицирование клеточной культуры организма, не допуская формирование клеток вируса.
Генетики придумали, как побороть тяжелый иммунодефицит
Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит (SCID-X1) — форма наследственного иммунодефицита, при котором больные не имеют защиты от инфекций и вынуждены находиться в стерильной среде. Институт рака Дана-Фарбер и Бостонская детская больница говорят, что им удалось создать новый подход в лечении этого заболевания. Опирается он на генную терапию.
Терапию проверили на 9 детях. Им ввели гемопоэтические клетки CD34+ с вирусным вектором SIN-γc. Обследование проводилось через 12 и 38 месяцев после введения. В итоге 8 пациентов были живы через 38 месяцев и, более того, вполне нормально боролись с инфекциями.
Ученые раскодировали весь геном ВИЧ
Группа американских ученых впервые раскрыла весь генетический код ВИЧ, вируса, вызывающего СПИД. Тем самым проложен путь к более глубокому пониманию того, как этот тип вирусов поражает человека, что поможет ускорить открытие и разработку новых лекарственных препаратов.
Эта работа была проделана Dr Kevin Weeks, профессором химии из the College of Arts and Sciences в Университете Северной Каролины (КООН) в Chapel Hill, и его коллегами.
До этой работы, исследователи моделировали лишь небольшую часть генома ВИЧ, который является очень большим, и сделали две цепочки длиной около 10000 нуклеотидов каждая.
Ученые обнаружили гены, которые увеличивают риск развития диабета
Команда ученых сделала новое открытие. Это ГЕНЫ, КОТОРЫЕ РЕЗКО УВЕЛИЧИВАЮТ РИСК РАЗВИТИЯ ДИАБЕТА. Благодаря новым открытиям, может быть создано доступное лекарство для борьбы с неизлечимой болезнью.
Недавно было обнаружено 10 генов, связанных с развитием диабета. Таким образом, общее число генов — более 60, дает более полное представление о биологических процессах, которые хорактеризуют диабет второй степени.
Ученые, во главе с исследователями из Оксфордского и Гарвардского университетов, Массачусетского технологического института и университета штата Мичиган, изучали изменения, возникающие в нашей ДНК и имеющие связь с диабетом второй степени.
ВИЧ может быть полезен?
Пациенты, страдающие тяжелыми заболеваниями, почувствовали себя лучше после проведенной генной терапии с использованием модифицированного ВИЧ.
Об этом было рассказано Луиджи Нальдини, который в настоящее время является директором института генной терапии TIGET, находящегося в Милане.
Эта методика лечения была использована у пациентов с тяжелыми наследственными заболеваниями. Суть этого метода заключается в следующем: в стволовых клетках, извлеченных из костного мозга, мутантные гены заменяют на хорошие, а потом их возвращают обратно.
