В прошлом десятилетии в области медицины произошло очень важное событие, которое дало начало новому направлению в лечении ВИЧ. В немецкой клинике Шарите больному, у которого обнаружен вирус иммунодефицита человека, были трансплантированы гемопоэтические стволовые клетки с мутацией в гене CCR5. У данных клеток нет мембранного рецептора, который нужен для попадания вируса иммунодефицита человека внутрь лимфоцитов. В конечном итоге, у больного пациента мало того, что восстановилось кроветворение, но и сам вирус лишился субстрата для паразитирования, что привело к его клиническому выздоровлению.

В европейской популяции имеется лишь 5 % людей, которые несут естественную мутацию в гене CCR5, препятствующую заражению вирусом иммунодефицита человека, поэтому их донорский потенциал весьма ограничен. И поэтому, к профессору Алексу Цандеру из Германии пришла идея генетической модификации гемопоэтических стволовых клеток костного мозга, а также пуповинной крови. В донорские клетки при помощи лентивирусного вектора встраивается мутантный ген, поэтому вирус иммунодефицита не имеет возможности проникнуть в эти клетки. Данный подход открывает отличные перспективы в лечении ВИЧ.

В клинике Эппендорф уже в 2009 году началось исследование этой методики на безопасность и эффективность.

автор: Марина Богомолова