Американские и китайские медики заявили, что им удалось удалить ДНК ВИЧ из генома живого организма с помощью технологий CRISPR/Cas9.

В исследовании 2016 года эта группа ученых уже показывала, что возможно удалить некоторые фрагменты вируса из ДНК в большей части тканей организма (работа проводилась на трансгенных крысах и мышах).

В новой работе ученым удалось подавить ВИЧ-1 в трансгенных мышах, снизив репликацию РНК вируса на 60−95%. Одним из животных, на которых проводились опыты, были мыши со вживленными иммунными клетками человека, в том числе зараженными вирусом Т-клетками. После одной операции по редактированию генома вирус удалось удалить из всех человеческих клеток в тканях мыши.

Эффективность лечения ученые оценивали по уровню вирусной РНК и с помощью разработанного ими способа «подсвечивать» вирус.

«Система отображения, созданная доктором Янгом в Питтсбургском университете, позволяет в режиме реального времени наблюдать, когда и где происходит репликация вируса, видеть в каких тканях и клетках он находится в скрытой форме», — рассказал один из авторов работы, нейробиолог из Университета Темпл Кэмел Халмли.

В дальнейшем авторы исследования рассчитывают повторить его на приматах, следующей целью станут клинические испытания.