Со времени обнаружения вируса иммунодефицита человека(ВИЧ) люди постоянно ищут лекарство от этого страшного недуга. К сожалению, пока наука не располагает таким лекарством, но ученые продолжают поиски.

Совсем недавно в клинике Шарите, расположенной в Берлине, произошло сенсационное событие, которое направило лечение вируса иммунодефицита (ВИЧ) в новое русло. Больному с диагнозом ВИЧ была произведена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, имеющих мутацию в гене ССR5, у таких клеток полностью отсутствует мембранный рецептор, который необходим для того, чтобы вирус иммунодефицита проник внутрь лимфоцитов. К удивлению, у больного стало наблюдаться восстановление кроветворения, а также вирус остался без субстрата для паразитирования, что и привело к клиническому выздоровлению.

Существует лишь 5% людей европейской популяции, которые имеют естественную мутацию в гене ССR5, поэтому, естественно, потенциал использования их как донора крайне ограничен. Немецкий профессор Алекс Цандлер выдвинул идею генетически модифицировать гемопоэтические стволовые клетки костного мозга и пуповинной крови. Мутантный ген встраивают в донорские клетки с помощью лентивирусного вектора, в результате чего ВИЧ больше не может проникать внутрь клеток. Благодаря такому подходу открываются фантастические перспективы лечения ВИЧ.

Клиника Эппендорф в 2009 году взялась за клиническое исследование безопасности и эффективности данной методики.

автор: Марина Богомолова